the Eucomed Executive Update briefing

the Eucomed Executive Update briefing...   czytaj dalej 

Revised Good Distribution Practice document (GDP) with new Consignment Stock Appendix

Grupa robocza ds. E-biznesu, działająca w ramach organizacji Eucomed, opracowała i opublikowała dokument dotyczący Dobrej Praktyki Dystrybucji. ...   czytaj dalej 

Eucomed - An EHTI (the Research Institute) workshop is intended to explore the ‘Benefits of total hip replacement in Italy and in the United Kingdom’.

Warsztaty odbędą się w czwartek 17 czerwca ...   czytaj dalej 

Raport z działalności Eucomed 2009-2010

Eucomed opublikował raport z działalności 2009-2010. W dokumencie znajdują się m.in. informacje dotyczące: innowacji (bariery stojące na drodze innowacjom), etyki, technologii medycznych, bezpieczeństwa pacjentów (leczenie ran), Dyrektywy MDD itp....   czytaj dalej 

Eucomed press release 12/10: Eucomed disappointed by European Parliament vote on Late Payments

Brussels, 29 April 2010 - The Internal Market committee (IMCO) of the European Parliament voted yesterday on the so-called Weiler report which amends the draft proposal of the European Commission on the Recast of the Late Payments Directive....   czytaj dalej 

‘Eudamed’ - Europe’s long-awaited Medical Devices database is a reality

Brussels, 20 April 2010 – Eucomed, the European Medical Technology Industry association, welcomes the decision adopted by the European Commission to make the use of the Eudamed database obligatory by EU Member States from 1 May 2011. ...   czytaj dalej 

Scientific opinion on the safety of reprocessed single-use medical devices adopted

On 20 April, 2010 the Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks (SCENIHR) published its opinion on the safety of reprocessed medical devices marketed for single-use. The SCENIHR adopted this opinion on 15 April, 2010 by written procedure....   czytaj dalej 

the Eucomed Executive Update briefing

Kolejne wydanie kwartalnego informatora Eucomed....   czytaj dalej 

Brazil and Mexico pay suppliers faster than many EU countries

Brazil and Mexico are putting many European countries to shame by paying their suppliers within 55 days. The data obtained from a Eucomed member company comes as the Council Working Party on Competitiveness and Growth is having another round of discussions on the revision of the Late Payments Directive in Brussels. Eucomed urges member states to adhere to the 30 days payment goal for public authorities and opposes any different treatment for hospitals. ...   czytaj dalej 

Trzydniowy kurs - Zastosowanie ekonomiki zdrowia w przemyśle wyrobów medycznych

The next edition of the Three-Day Course on Applying Health Economics in Medical Device industry will be held on 16-17-18 March 2010 in Brussels....   czytaj dalej 

“Reprocessed single-use devices compromise patient safety” says Eucomed

W odpowiedzi na apel Komitetu Powstających i Nowo Zidentyfikowanych Zagrożeń dla Zdrowia (SCENIHR, Komitet przy Komisji Europejskiej) o informacje dotyczące resterylizacji wyrobów medycznych jednorazowego użytku, Eucomed przedstawia Białą Księgę w sprawie ponownego użycia wyrobóe medycznych jednorazowego użytku....   czytaj dalej 

Eucomed White Paper on the reuse of single use devices

Prezentujemy Białą Księgę organizacji Eucomed w sprawie ponownego stosowania wyrobów medycznych jednorazowego użytku....   czytaj dalej 

MedTech Industry move to DG Sanco (Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Ochrony Konsumentów)

Starania Eucomed: Wyroby medyczne wymagają oddzielnej struktury i podejścia w nowym DG SANCO w stosunku do swoich siostrzanych sektorów (farmacja/ kosmetyki/ żywność....   czytaj dalej 

EU device database, Eudamed, set to become a reality

On 29 October 2009 Member States voted on the first compulsory European database for medical devices, the infamous 'Eudamed' database. The official decision will come into effect once the Commission publishes the legislation in the ‘Official Journal’ - a process that may take some weeks or even months....   czytaj dalej 

Phthalates under the revised Medical Devices Directive 93/42/EEC as amended by Directive 2007/47/EC.

Eucomed publishes guidance on the requirements of the revised Medical Devices Directive concerning phthalates and a recommendation document on the symbol(s) to be used to promote a harmonized approach to the new labelling requirement. ...   czytaj dalej